Domaine : Sciences, technologie, santé Licence professionnelle Industrie chimiques et pharmaceutiques Spécialité Développement du médicament : santé humaine

Présentation

Ce professionnel participe à la fabrication d'un type de médicaments (solides, tels que comprimés ou liquides, tels que sirops...). Selon des procédures précises, et parfois en encadrant des opérateurs, il pilote une ligne de production ou de conditionnement qui enchaîne plusieurs étapes du procédé. Il règle l'installation, surveille son fonctionnement, vérifie et corrige certains paramètres. Par des analyses en cours de fabrication, il participe au contrôle qualité ; il consigne par écrit les données liées à la traçabilité de la production. Il conjugue autonomie, esprit d'équipe, réactivité et rigueur. L’objectif de la Licence professionnelle Industrie chimiques et pharmaceutiques, Spécialité Développement du médicament : santé humaine est de former les étudiant(e)s non seulement par l’acquisition de connaissances élargies en matière de développement d'un médicament mais aussi, par le développement de capacité de synthèse, de communication et de management. Cette formation propose des professionnels techniques immédiatement opérationnels capables de s’adapter sur le long terme aux évolutions permanentes propres propre au secteur pharmaceutique (biotechnologie,…), il n’est pas prévu de poursuite d’études.

Compétences attestées

A l’issue de la Licence professionnelle Industrie chimiques et pharmaceutiques, Spécialité Développement du médicament : santé humaine, le diplômé est capable de : Savoirs et savoir-faire : - Mettre en œuvre un protocole expérimental in vitro et in vivo selon les bonnes pratiques de laboratoire (bpl) et conformément aux règles de l’éthique animale. - Conduire un protocole dans un laboratoire de bio analyses, être capable de mettre en œuvre les techniques usuelles de dosage, savoir exploiter les résultats en tenant compte des variations physiologiques et pathologiques conformément aux bpl et au respect de la bioéthique. - Présenter, exploiter et valoriser les résultats expérimentaux, être capable de communiquer en interne et en externe. - Conduire un projet - Maîtriser l'expérimentation animale, de la culture cellulaire et des méthodes alternatives - Maîtriser la pharmacotechnie humaine, en pharmacocinétique et métabolisme du médicament, en pharmacogénétique et pharmacotoxicologie - Détenir des compétences en assurance qualité, en Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) et en analyse des risques - Maîtriser des méthodes physicochimiques analytiques, des outils de la biologie moléculaire - Détenir des capacités à suivre l’évolution technologique de son champ de compétence au sens large ce qui suppose l’acquisition des fondamentaux et à aborder des tâches complexes - Maîtriser l'anglais scientifique Savoir-Etre : - S’intégrer dans une équipe - Etre autonome - Prendre des initiatives - Etre responsable - Garder un sens critique - Etre rigoureux dans la conduite de projet et sa gestion - Encadrer des équipes opérationnelles et communiquer

Voies d'accès

• En contrat d’apprentissage
• Par expérience
• Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant
• En contrat de professionnalisation
• Après un parcours de formation continue

Emplois accessibles

- Technicien/Technicienne - Visiteur médical - Cadre - ARC (Assistant(e) de Recherche Clinique) - Responsable qualité junior - Directeur d'études junior

Secteurs d'activité

Tout secteur industriel en rapport avec l’industrie pharmaceutique : centres de recherches, laboratoires de développement du médicament, prestataires de services, CRO (Contract Research Organisation), start-up, PME/PMI travaillant dans le domaine de la biopharmacie, biotechnologies, organismes publics et privés.

Réglementations

A compléter (Reprise)

Composition des jurys

Métiers visés (codes ROME)

Informations générales

Code

RNCP14614

Type d'enregistrement

Enregistrement de droit

Date de décision

—

Date d'effet

—

Fin d'enregistrement

31/10/2019