Technicien supérieur en pharmacie et cosmétique industrielles

Présentation

• Pilotage d’un procédé de fabrication de produits de santé dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication :
• - Organisation des activités de fabrication d’un produit de santé dans le respect de l’ensemble des flux (personnel et matière)
• - Réalisation de l’ensemble des étapes de fabrication d'un produit de santé en respectant la réglementation associée
• - Vérification de la conformité des opérations de fabrication pour garantir la qualité du produit de santé
• - Repérage, analyse et traitement des incidents, déviations et non-conformités qualité des produits de santé
• - Réalisation d’opérations de nettoyage, de vide de ligne et de désinfection des locaux
• - Traitement de la traçabilité des opérations de production de produits de santé
• - Suivi et analyse d’indicateurs de production : rendement, qualité, sécurité…
• Activités de conduite d’actions d’amélioration continue des procédés de fabrication :
• - Réalisation d’un diagnostic concerté d’une situation de production à améliorer ou à optimiser
• - Planification et mise en œuvre des différentes actions d'amélioration en utilisant les outils et méthodes de la performance industrielle
• - Mesure des résultats des actions d’amélioration mises en œuvre à partir d’indicateurs de performance
• Formulation d’un produit de santé :
• - Réalisation d’essais de mise au point de formulation d’un produit de santé en respectant la réglementation associée
• - Contrôle des résultats des essais de formulation d’un produit de santé
• - Réalisation de contrôles physico-chimiques sur les matières et les produits dans le cadre de ses activités de formulation
• - Rédaction des rapports techniques et réglementaires sur les essais de formulation d’un produit de santé
• Pilotage des procédés de conditionnement de produits de santé en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication :
• - Organisation des activités de conditionnement dans une logique d’optimisation des flux logistiques et de lutte contre les gaspillages
• - Réalisation de l’ensemble des étapes de conditionnement d’un produit de santé en respectant la réglementation associée
• - Vérification de la conformité des opérations de conditionnement en assurant la surveillance des paramètres critiques du procédé
• - Traitement de la traçabilité des opérations de conditionnement en appliquant les techniques de sérialisation et d’agrégation des produits de santé
• - Réalisation d’opérations de nettoyage, de vide de ligne et de désinfection des locaux
• Gestion des pannes et des dysfonctionnements techniques :
• - Diagnostic des dysfonctionnements techniques sur des équipements industriels pluri technologiques
• - Intervention sur un équipement (changement de format, actions correctives, réglage, ...) en toute sécurité dans le respect des règles HSE
• - Proposition d’actions correctives adaptées aux dysfonctionnements techniques et en collaboration avec les services de maintenance
• Mise en œuvre d’un système qualité dans les industries pharmaceutique et cosmétique :
• - Contrôle de l’application des procédures et de la réglementation en matière de qualité dans l’ensemble des services de l’entreprise (auto-inspection)
• - Elaboration et mise à jour des documents et outils de l'assurance qualité (procédures, dossiers de lots…)
• - Réalisation d’un audit qualité ISO 19011
• - Contrôle des indicateurs du tableau de bord qualité dans une logique d’amélioration du système qualité
• - Proposition, suivi et clôture de la mise en œuvre d’actions qualité préventives ou correctives dans le cadre d’une démarche CAPA.
• - Supervision des modifications dans le système qualité en garantissant la maîtrise des procédés et la qualité produit.
• - Coordination et mise en place d’un système de formation et d’habilitation au poste de travail conformément à la réglementation BPF
• Organisation des opérations d’industrialisation de qualification des équipements et de validation de procédés :
• - Réalisation de l’analyse de criticité de l’équipement ou du procédé à valider en utilisant les outils de l’analyse de risque les plus appropriés
• - Conception des protocoles de qualification des équipements ou de validation de procédé
• - Coordination des différents services impliqués, dans le cadre des essais de qualification d'équipement, de validation de procédés
• - Rédaction de rapports de qualification d’équipements et de validation de procédés
• - Proposition d’améliorations de procédés en appliquant les procédures de change control
• Management d’équipe de collaborateurs en production :
• - Organisation et supervision d’activités de production en respectant les règles de gestion du personnel et dans une logique d’utilisation optimale des équipements
• - Animation de réunions (de service, d’information, de résolution de problème…) dans une logique collaborative et de bonne circulation de l’information
• - Conduite d’entretiens (de performance, de recrutement, de régulation, …)
• - Suivi et accompagnement des acquisitions de compétences et proposition d’évolutions de poste.

Compétences attestées

• C1 Préparer les équipements et le matériel de fabrication en respectant l’ensemble des flux de la zone de production
• C1.1 Choisir les équipements et le matériel associé en fonction du dossier de fabrication
• C1.2 Vérifier la disponibilité, le statut et la conformité de la zone de fabrication, de l’équipement et du matériel
• C1.3 Effectuer les montages et les connexions conformément aux instructions
• C1.4 Vérifier la conformité des matières premières (étiquetage, mentions variables, contrôles visuels, quantités …)
• C2 Réaliser les différentes opérations de fabrication en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication et les différentes étapes du procédé.
• C2.1 Appliquer les règles d’hygiène, d’habillage, de sécurité et de lutte contre les contaminations dans le cadre de ses activités de fabrication et en fonction de la zone de production
• C2.2 Démarrer et mettre à l’arrêt l’équipement
• C2.3 Régler et paramétrer l’équipement
• C2.4 Mettre en œuvre les différentes étapes du procédé en respectant les procédures associées
• C2.5 Suivre les paramètres critiques du procédé de fabrication
• C3 Réaliser les contrôles de la qualité du produit tout au long du procédé de fabrication en suivant les modalités définies dans le plan d’échantillonnage
• C4 Détecter les dérives qualité et intervenir sur le procédé pour réajuster les paramètres critiques et garantir la qualité du produit
• C5 Réaliser le nettoyage et la désinfection des locaux et équipements en appliquant les procédures associées
• C6 Réaliser les opérations de vide de ligne et en contrôler la conformité
• C7 Renseigner les documents de production
• C8 Suivre et analyser les indicateurs de production
• C8.1 Collecter les données de production
• C8.2 Mesurer les écarts de résultats
• C8.3 Justifier et rendre compte des résultats obtenus
• C9 Concevoir les différentes étapes constitutives d'un projet d'amélioration en utilisant les outils de la méthodologie de projet
• C9.1 Appliquer une méthode d'investigation et de recueil de données permettant l'analyse d'une situation
• C9.2 Poser un diagnostic approprié
• C9.3 Proposer des actions d’amélioration associées à des objectifs clairs, précis et mesurables
• C10 Organiser des actions d'amélioration continue en utilisant les méthodes et outils de la gestion de la qualité
• C10.1 Planifier les étapes de réalisation du projet en prenant en compte les ressources et les contraintes de l’environnement
• C10.2 Conduire ses actions en gérant les paramètres constitutifs d’un projet : gestion des événements qualité, fiabilité technique des équipements, organisation des différentes activités
• C10.3 Ajuster ses actions au regard du déroulement du projet : prise en compte des difficultés et des imprévus rencontrés
• C10.4 Coordonner les différents acteurs du projet
• C11 Mesurer l'efficacité des actions menées à partir d'indicateurs fiables
• C11.1 Interpréter les résultats obtenus
• C11.2 Mesurer les écarts au regard des objectifs et des indicateurs de productivité et de qualité
• C12 Réaliser la formulation d’un produit de santé en respectant le cahier des charges, la réglementation associée et en appliquant une démarche de formulation
• C12.1 Réaliser les essais de pré-formulation et la formulation d'un produit de santé dans le respect du cahier des charges et de la démarche de formulation choisie
• C12.2 Analyser les résultats obtenus au regard des propriétés attendues de la formulation
• C12.3 Renseigner les fiches de suivi des essais
• C13 Effectuer les contrôles physico-chimiques afin de vérifier la conformité des matières premières et produits aux spécifications
• C13.1 Effectuer des prélèvements de matières premières et produits afin de procéder aux divers contrôles
• C13.2 Effectuer les contrôles physico-chimiques associés aux différentes étapes de la formulation d’un produit de santé
• C14 Rédiger (renseigner et documenter) les rapports techniques et réglementaires
• C14.1 Renseigner le Module 3 qualité du dossier AMM : dossier CTD (Common Technical Document)
• C14.2 Renseigner le DIP cosmétique (Dossier Information Produit)
• C15 Organiser les activités de la ligne de conditionnement en appliquant les règles de gestion de production
• C15.1 Planifier les activités de la ligne en concertation avec les services de la Supply Chain et dans le cadre d’une stratégie globale de planification.
• C15.2 Approvisionner la ligne de conditionnement en relation avec l’ordonnancement et dans une logique d’optimisation des flux de production en temps réel.
• C15.3 Assurer le suivi des indicateurs de production
• C15.4 Effectuer les calculs de réconciliation des articles de conditionnement en fin de production.
• C15.5 Organiser les opérations de changement de format (ou de série) de la ligne de conditionnement dans une logique de diminution des temps d’arrêt machine.
• C16 Mettre en route et paramétrer une ligne de conditionnement
• C16.1 Vérifier la conformité initiale des articles de conditionnement et des produits de santé en se référant au dossier de lot
• C16.2 Mettre en route la ligne de conditionnement
• C16.3 Effectuer les différents contrôles au démarrage de la ligne de conditionnement
• C17 Réaliser les vérifications et les contrôles nécessaires à la production
• C18 Ajuster les paramètres en cas de dérive lors du déroulement du procédé de conditionnement
• C19 Appliquer les techniques de sérialisation et d’agrégation afin d’assurer une traçabilité fiable et sécurisée du médicament
• C19.1 Paramétrer et utiliser un codeur Datamatrix (générateur de codes uniques et inviolables) afin d’assurer la sérialisation du médicament
• C19.2 Assurer l’identification des contenants des médicaments (fardeau, caisse palette…) dans le cadre de l’agrégation pharmaceutique dans la chaine logistique
• C20 Diagnostiquer les dysfonctionnements techniques sur les équipements industriels pluri technologiques
• C21 Effectuer des réglages, des interventions techniques simples et des interventions de maintenance de 1er niveau selon ses habilitations en mettant en œuvre les mesures de prévention des risques HSE
• C22 Proposer des actions correctives adaptées aux dysfonctionnements techniques en collaboration avec le service de maintenance
• C23 Vérifier l’application des règles qualité BPF dans l’ensemble des services de l’entreprise
• C23.1 Vérifier l'application des procédures et des modes opératoires dans la mise en œuvre des procédés de production
• C23.2 Vérifier l’application des mesures de prévention et de lutte contre les risques de contamination
• C23.3 Vérifier la traçabilité des opérations de production dans le respect des règles documentaires et des référentiels qualités applicables aux industries de santé
• C24 Rédiger les documents et outils de l'assurance de la qualité
• C24.1 Elaborer et mettre à jour les procédures, modes opératoires, dossiers de lot… en collaboration avec le personnel de production et les services supports associés
• C24.2 Respecter le circuit de rédaction et d’approbation-validation des documents qualité et les intégrer dans l’organisation documentaire du système de management de la qualité de l’entreprise
• C25 Traiter les non-conformités qualité en appliquant une démarche CAPA de gestion du système qualité
• C25.1 Caractériser la non-conformité qualité identifiée : type de non-conformité, impact et criticité
• C25.2 Mettre en œuvre des actions préventives et correctives dans le cadre d’un plan d’action CAPA (corrective action/préventive action)
• C25.3 Assurer le suivi de l’efficacité des actions menées et des indicateurs associés
• C26 Effectuer le suivi des modifications dans le système de gestion de la qualité dans le respect de la réglementation et de la procédure générale dite de « change control »,
• C27 Réaliser un audit qualité dans un environnement de production pharmaceutique ou cosmétique
• C27.1 Utiliser la méthodologie applicable aux différents types d’audits (interne, externe, combiné…)
• C27.2 Renseigner les documents associés à la mise en œuvre de l’audit
• C27.3 Formuler des conclusions et des recommandations et en assurer le suivi
• C28 Mettre en place et coordonner le système de formation et d’habilitation au poste dans le cadre des exigences BPF
• C28.1 Construire la démarche et les documents nécessaires à la formation et à l’évaluation des compétences (programme individuel de formation, modalités et outils d’évaluation des compétences)
• C28.2 Accompagner les formateurs et tuteurs terrain dans la mise en place du dispositif
• C28.3 Mesurer l’efficacité du dispositif de formation au poste de travail
• C29 Coordonner la mise en œuvre des différentes étapes de qualification d’un équipement et les différentes étapes de validation d’un procédé en concertation avec les interlocuteurs internes ou externes
• C30 Effectuer l’analyse de criticité fonctionnelle de l'équipement à qualifier et du procédé à valider
• C31 Exploiter les documents techniques en français et en anglais nécessaires au déroulement des opérations de qualification des équipements et de validation de procédés
• C32 Concevoir les protocoles et les rapports de qualification d'équipements et de validation de procédés (en français et en anglais) en respectant la méthodologie associée et en conformité avec le plan directeur de validation
• C33 Réaliser les tests et essais permettant la qualification d’équipements
• C34 Organiser le déroulement du procédé de validation
• C34.1 Superviser le déroulement d’un procédé en cours de validation
• C34.2 Analyser les données process et analytiques obtenues et proposer si besoin des modifications de procédés (paramètres, méthodes…)
• C35 Planifier et suivre les activités d’une équipe en production
• C35.1 Décliner les objectifs du service en objectifs et actions opérationnels pour son équipe
• C35.2 Planifier les activités de production en prenant en compte les obligations légales en matière de droit du travail tout en optimisant l’utilisation des ressources (matière première, matériaux, main d’œuvre et équipements)
• C35.3 Suivre la réalisation des activités à partir des indicateurs de performance (sécurité, qualité, productivité, taux de service client…)
• C36 Manager ses collaborateurs en utilisant les outils de l’animation d’équipe
• C36.1 Organiser et animer des réunions d’équipe en particulier en utilisant les outils du management visuel
• C36.2 Mener les différents entretiens individuels de ses collaborateurs
• C37 Développer les compétences professionnelles de ses collaborateurs
• C37.1 Intégrer un nouveau salarié à son poste de travail et dans le service
• C37.2 Identifier les besoins en formation de ses collaborateurs
• C37.3 Evaluer et attester des compétences de ses collaborateurs au poste conformément aux BPF (habilitation au poste)
• C38 Evaluer les risques professionnels encourus par les collaborateurs en tenant compte de la réglementation associée

Blocs de compétences (6)

Voies d'accès

• Par expérience
• En contrat de professionnalisation
• En contrat d’apprentissage
• Après un parcours de formation continue

Emplois accessibles

• Le titulaire de la certification TSPCI peut exercer ses activités dans 7 grands types d’emploi :
• * Pilote de procédés de fabrication sur les différentes formes galéniques
• * Pilote de procédés de conditionnement
• * Technicien en assurance de la qualité
• * Technicien en qualification et validation
• * Technicien de formulation
• * Technicien en amélioration continue
• * Animateur d’équipe de proximité

Secteurs d'activité

• Les titulaires de la certification TSPCI exercent leur emploi dans les secteurs suivants :
• - Industrie pharmaceutique
• - Industrie cosmétique

Réglementations

• Selon la réglementation des Industries de Santé, toute personne travaillant en production doit avoir bénéficié d’une formation sur les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Cette formation doit intégrer des savoirs (connaissances des moyens de lutte contre les contaminations, des règles d’hygiène, d’habillage et de circulation à respecter) mais aussi des savoir-faire et des comportements (respect et application des règles qualité, adopter un comportement adapté à l’environnement, réactivité face à une anomalie ou un dysfonctionnement technique).
• La certification de TSPCI est garante de la connaissance et de l’application des règles qualité BPF mais également des cGMP (version américaine des BPF) de son titulaire et lui permet d’intégrer facilement les Industries de Sant

Offres d'emploi en cours via France Travail

Métiers visés (codes ROME)

Informations générales

Code

RNCP36730

Type d'enregistrement

Enregistrement sur demande

Date de décision

20/07/2022

Date d'effet

—

Fin d'enregistrement

20/07/2027