Ingénieur diplômé de l’Institut Supérieur d’Ingénieurs de Franche-Comté (ISIFC), Spécialité Génie Biomédical
Présentation
- Identifier les besoins récurrents et émergents des acteurs du système de santé auxquels peuvent répondre de nouveaux dispositifs médicaux.
- Concevoir des dispositifs médicaux répondant à un besoin de santé spécifique.
- Assurer la conformité des dispositifs médicaux aux exigences qualité et réglementaires.
- Concevoir les études précliniques (avant l’homme) et cliniques (sur l’homme) des dispositifs médicaux.
- Garantir la santé du patient, de la conception jusqu’à la livraison du dispositif médical de l’entreprise.
- Garantir la performance des dispositifs médicaux et la balance bénéfice/risque pour les patients.
- Valider les process de production et les logiciels de l’entreprise.
- Répondre aux différents audits de l’entreprise.
- Participer à la commercialisation, à la mise en service et à la formation des utilisateurs des dispositifs médicaux.
- Développer des plateaux techniques innovants.
- Former le personnel médical à l’utilisation des dispositifs médicaux.
- Gérer le parc de dispositifs médicaux utilisés en établissement de soins tout au long de leur cycle de vie.
- Prendre en compte l’ensemble des enjeux environnementaux et sociétaux, notamment ceux d’éco-conception appliquées aux dispositifs médicaux.
- Piloter des projets, manager une équipe et collaborer avec des professionnels de santé.
Compétences attestées
- Les compétences attestées spécifiques au diplôme d’ingénieur ISIFC sont classées en 2 catégories :
- Celles spécifiques au dispositif médical et milieu hospitalier :
- Intégrer les problématiques propres à la démarche Qualité Sécurité Environnement dans le déploiement d'un projet industriel biomédical.
- Réaliser une veille réglementaire dans le domaine de la santé et identifier les éléments de la norme à prendre en compte pour répondre aux exigences réglementaires du dispositif médical.
- Rédiger des dossiers techniques, des protocoles de tests de validation d’un dispositif médical pour répondre aux exigences réglementaires.
- Réaliser des tests de validation d’un dispositif médical.
- Piloter et concevoir les essais pré-cliniques sur matériels in vitro et bancs de tests.
- Traduire et analyser les besoins des médecins et professionnels de santé pour rédiger un cahier des charges fonctionnel permettant d'améliorer la prise en charge des patients.
- Mettre en œuvre une méthodologie d'ingénierie de projet appliquée au biomédical dans un cadre industriel.
- Analyser les éléments réglementaires et techniques pour l'utilisation clinique des dispositifs médicaux au sein d'un établissement de soins.
- Celles spécifiques aux compétences de l’ingénieur :
- Identifier et mobiliser les connaissances biologiques, médicales, physiques et techniques nécessaires à l’analyse et à la définition des besoins dans le domaine de la santé.
- Formaliser un cahier des charges technique et fonctionnel en prenant en compte des enjeux industriels, économiques et techniques dans le domaine du dispositif médical.
- Analyser les données biologiques, médicales physiques ou techniques avec les méthodes et outils de l’ingénieur.
- Sélectionner les technologies et matériels appropriés afin de concevoir un dispositif médical en prenant en compte son impact environnemental.
- Expérimenter des dispositifs médicaux potentiellement multicomposants, technologiques, ergonomiques, avec les méthodes et outils de l’ingénieur.
- Mettre en œuvre une méthodologie de gestion de projets incluant plusieurs disciplines biologiques médicales physiques et techniques et adaptée aux enjeux techniques, réglementaires , sociétaux, environnementaux et économiques de l’entreprise ou de l’organisation.
Blocs de compétences (4)
Analyser une problématique médicale ou technique en lien avec les dispositifs et logiciels médicaux et formaliser un cahier des charges technique et fonctionnel RNCP41215BC01
Compétences
- Traduire les besoins des médecins et professionnels de santé en problématiques techniques adaptées à une amélioration de la prise en charge des patients.
- Construire des solutions s'appuyant sur les sciences fondamentales (mathématiques, physiques, chimie et sciences du vivant) et techniques (instrumentation biomédicale, imagerie, biomatériaux, biomécanique, informatique en santé).
- Identifier les limites et les opportunités imposées ou offertes par les sciences du vivant à des solutions technologiques diverses (mécaniques, électroniques, optiques, acoustiques, numériques).
- Appréhender les dispositifs médicaux connectés dans leur environnement d’utilisation.
- Mener des recherches appliquées et exploiter les informations en développant une démarche scientifique à des fins d’innovation, de conception et d’évaluation.
- Rédiger un cahier des charges fonctionnel tout en intégrant les problématiques propres à la démarche Qualité Sécurité Environnement dans le déploiement d'un projet industriel biomédical.
Modalités d'évaluation
L’évaluation des acquis s’effectue dans le cadre d’un contrôle continu des connaissances pour chaque module d’enseignement de chacun des 6 semestres. Une moyenne est calculée et les unités d’enseignement permettent de valider les crédits ECTS associés dès lors que la moyenne est supérieure à 10/20 et à condition qu’aucun module ne présente une note inférieure à 7/20. Les unités de stage sont quant à elles, validées à 12/20. Une contribution de chaque module à l’acquisition des compétences permet d’élaborer une équivalence des évaluations pour valider des blocs de compétences. Un grand nombre de connaissances est évalué par des contrôles écrits surveillés et en temps limité. Concernant les mises en situation professionnelles lors d’un stage ou d’une mission en alternance, L’évaluation porte en partie (1/3) sur le travail au cours de cette mise en situation, en partie (1/3) sur des compte-rendu écrits examinés par des tuteurs et un lecteur et en partie (1/3) sur des présentations orales examinées par un jury d’au moins 3 personnes. Les études de cas sont restituées sous la forme d’un rapport scientifique ou technique évalué par un enseignant et présentation orale individuelle ou collective examinée par un jury d’au moins 2 enseignants. Les travaux pratiques sont des travaux réalisés en groupe et rédigés par groupe (compte-rendu de TP) ou individuellement (cahier de TP individuel). L’évaluation consiste à noter ces restitutions ou bien en une série de questions notées lors d’un contrôle écrit ou oral. Des devoirs écrits avec ou sans présentation orale sont évalués suite à des projets tutorés ou projets de recherche. Le jury d’évaluation s’appuie sur une série de consignes demandées pour noter le travail rendu. Le niveau d’anglais est validé par un test de certification externe. La mobilité internationale peut être présentée comme l’accumulation de périodes justifiées lors du cursus académique, en entreprise ou laboratoire de recherche. La prise en compte partielle d’une internationalisation « at home » peut être accordée lorsque l’étudiant cumule un grand nombre de semaines dans une entreprise en France et travaille très largement en langue étrangère. Le suivi des expériences à l’international est assuré tout le long du cursus.
Elaborer, concevoir et déployer une solution technologique répondant à un cahier des charges RNCP41215BC02
Compétences
- A l'aide des méthodes et outils de l’ingénieur, interpréter et évaluer des données médicales et techniques, expérimenter et concevoir des solutions s'appuyant sur plusieurs champs scientifiques (mathématiques, physique, sciences de la vie, numérique).
- A l'aide des méthodes et outils de l’ingénieur : collecter des données et utiliser des outils/langages informatiques pour modéliser, simuler et analyser des solutions.
- Concevoir et réaliser des tests de validations des solutions de dispositifs médicaux ou logiciels de santé pour répondre au cahier des charges.
- Développer des simulations in situ de dispositifs médicaux ou logiciels de santé.
- Mettre en œuvre une méthodologie d'ingénierie de projet appliquée au biomédical dans un cadre industriel.
Modalités d'évaluation
L’évaluation des acquis s’effectue dans le cadre d’un contrôle continu des connaissances pour chaque module d’enseignement de chacun des 6 semestres. Une moyenne est calculée et les unités d’enseignement permettent de valider les crédits ECTS associés dès lors que la moyenne est supérieure à 10/20 et à condition qu’aucun module ne présente une note inférieure à 7/20. Les unités de stage sont quant à elles, validées à 12/20. Une contribution de chaque module à l’acquisition des compétences permet d’élaborer une équivalence des évaluations pour valider des blocs de compétences. Un grand nombre de connaissances est évalué par des contrôles écrits surveillés et en temps limité. Concernant les mises en situation professionnelles lors d’un stage ou d’une mission en alternance, L’évaluation porte en partie (1/3) sur le travail au cours de cette mise en situation, en partie (1/3) sur des compte-rendu écrits examinés par des tuteurs et un lecteur et en partie (1/3) sur des présentations orales examinées par un jury d’au moins 3 personnes. Les études de cas sont restituées sous la forme d’un rapport scientifique ou technique évalué par un enseignant et présentation orale individuelle ou collective examinée par un jury d’au moins 2 enseignants. Les travaux pratiques sont des travaux réalisés en groupe et rédigés par groupe (compte-rendu de TP) ou individuellement (cahier de TP individuel). L’évaluation consiste à noter ces restitutions ou bien en une série de questions notées lors d’un contrôle écrit ou oral. Des devoirs écrits avec ou sans présentation orale sont évalués suite à des projets tutorés ou projets de recherche. Le jury d’évaluation s’appuie sur une série de consignes demandées pour noter le travail rendu. Le niveau d’anglais est validé par un test de certification externe. La mobilité internationale peut être présentée comme l’accumulation de périodes justifiées lors du cursus académique, en entreprise ou laboratoire de recherche. La prise en compte partielle d’une internationalisation « at home » peut être accordée lorsque l’étudiant cumule un grand nombre de semaines dans une entreprise en France et travaille très largement en langue étrangère. Le suivi des expériences à l’international est assuré tout le long du cursus.
Identifier les exigences règlementaires et cliniques auxquelles est soumis un dispositif médical et mettre en place les actions pour y répondre dans un contexte industriel RNCP41215BC03
Compétences
- Mettre en place et développer un système de management de la qualité dans une entreprise fabriquant ou sous-traitant des dispositifs médicaux.
- Gérer et mettre en œuvre les dispositions pour répondre aux exigences des affaires réglementaires du dispositif médical selon les procédures et les exigences industrielles.
- Rédiger des dossiers règlementaires, des protocoles de tests de validation du dispositif médical.
- Concevoir et piloter des tests de validation (essais sur matériels in vitro et bancs de tests) nécessaires aux autorisations de mise sur le marché.
- Valider et conduire des investigations cliniques en laboratoire ou entreprise à des fins de certification réglementaire d'un dispositif médical.
- Concevoir et renseigner des dossiers de suivi des dispositifs médicaux après leur mise sur le marché (matériovigilance) en entreprise ou en établissement de soin.
- Analyser et argumenter auprès des directeurs et prescripteurs les éléments règlementaires et techniques pour l'utilisation clinique des dispositifs médicaux au sein d'un établissement de soins.
Modalités d'évaluation
L’évaluation des acquis s’effectue dans le cadre d’un contrôle continu des connaissances pour chaque module d’enseignement de chacun des 6 semestres. Une moyenne est calculée et les unités d’enseignement permettent de valider les crédits ECTS associés dès lors que la moyenne est supérieure à 10/20 et à condition qu’aucun module ne présente une note inférieure à 7/20. Les unités de stage sont quant à elles, validées à 12/20. Une contribution de chaque module à l’acquisition des compétences permet d’élaborer une équivalence des évaluations pour valider des blocs de compétences. Un grand nombre de connaissances est évalué par des contrôles écrits surveillés et en temps limité. Concernant les mises en situation professionnelles lors d’un stage ou d’une mission en alternance, L’évaluation porte en partie (1/3) sur le travail au cours de cette mise en situation, en partie (1/3) sur des compte-rendu écrits examinés par des tuteurs et un lecteur et en partie (1/3) sur des présentations orales examinées par un jury d’au moins 3 personnes. Les études de cas sont restituées sous la forme d’un rapport scientifique ou technique évalué par un enseignant et présentation orale individuelle ou collective examinée par un jury d’au moins 2 enseignants. Les travaux pratiques sont des travaux réalisés en groupe et rédigés par groupe (compte-rendu de TP) ou individuellement (cahier de TP individuel). L’évaluation consiste à noter ces restitutions ou bien en une série de questions notées lors d’un contrôle écrit ou oral. Des devoirs écrits avec ou sans présentation orale sont évalués suite à des projets tutorés ou projets de recherche. Le jury d’évaluation s’appuie sur une série de consignes demandées pour noter le travail rendu. Le niveau d’anglais est validé par un test de certification externe. La mobilité internationale peut être présentée comme l’accumulation de périodes justifiées lors du cursus académique, en entreprise ou laboratoire de recherche. La prise en compte partielle d’une internationalisation « at home » peut être accordée lorsque l’étudiant cumule un grand nombre de semaines dans une entreprise en France et travaille très largement en langue étrangère. Le suivi des expériences à l’international est assuré tout le long du cursus.
Gérer de manière responsable des projets au sein d'une entreprise du biomédical ou d'une structure de soin. RNCP41215BC04
Compétences
- S’engager et conduire des projets en faisant preuve de leadership
- Respecter et faire respecter le suivi des exigences qualités, réglementaires et cliniques permettant de garantir la santé des patients.
- Communiquer avec des spécialistes comme avec des non spécialistes (termes médicaux et techniques de l’instrumentation biomédicale).
- Utiliser les outils du travail collaboratif, maitriser les outils numériques et appréhender leur mise en place.
- S’autoévaluer, gérer ses compétences, opérer des choix professionnels, s'adapter aux situations.
- Travailler en contexte international et multiculturel : communiquer dans une ou plusieurs langues étrangères, appliquer les principes de l'intelligence économique, appréhender différentes cultures et normes régionales.
- Respecter des valeurs sociétales de l’entreprise et/ou la structure de soins : c’est-à-dire connaissances des relations sociales, de l’environnement et développement durable, des règles éthiques.
Modalités d'évaluation
L’évaluation des acquis s’effectue dans le cadre d’un contrôle continu des connaissances pour chaque module d’enseignement de chacun des 6 semestres. Une moyenne est calculée et les unités d’enseignement permettent de valider les crédits ECTS associés dès lors que la moyenne est supérieure à 10/20 et à condition qu’aucun module ne présente une note inférieure à 7/20. Les unités de stage sont quant à elles, validées à 12/20. Une contribution de chaque module à l’acquisition des compétences permet d’élaborer une équivalence des évaluations pour valider des blocs de compétences. Un grand nombre de connaissances est évalué par des contrôles écrits surveillés et en temps limité. Concernant les mises en situation professionnelles lors d’un stage ou d’une mission en alternance, L’évaluation porte en partie (1/3) sur le travail au cours de cette mise en situation, en partie (1/3) sur des compte-rendu écrits examinés par des tuteurs et un lecteur et en partie (1/3) sur des présentations orales examinées par un jury d’au moins 3 personnes. Les études de cas sont restituées sous la forme d’un rapport scientifique ou technique évalué par un enseignant et présentation orale individuelle ou collective examinée par un jury d’au moins 2 enseignants. Les travaux pratiques sont des travaux réalisés en groupe et rédigés par groupe (compte-rendu de TP) ou individuellement (cahier de TP individuel). L’évaluation consiste à noter ces restitutions ou bien en une série de questions notées lors d’un contrôle écrit ou oral. Des devoirs écrits avec ou sans présentation orale sont évalués suite à des projets tutorés ou projets de recherche. Le jury d’évaluation s’appuie sur une série de consignes demandées pour noter le travail rendu. Le niveau d’anglais est validé par un test de certification externe. La mobilité internationale peut être présentée comme l’accumulation de périodes justifiées lors du cursus académique, en entreprise ou laboratoire de recherche. La prise en compte partielle d’une internationalisation « at home » peut être accordée lorsque l’étudiant cumule un grand nombre de semaines dans une entreprise en France et travaille très largement en langue étrangère. Le suivi des expériences à l’international est assuré tout le long du cursus.
Voies d'accès
- Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant
- Par expérience
- Après un parcours de formation continue
- En contrat de professionnalisation
Emplois accessibles
- Les ingénieurs diplômés de l’ISIFC peuvent prétendre aux postes suivants (par ordre d’importance):
- * Ingénieur qualité, affaires réglementaires et validation dans l'industrie du dispositif médical
- * Ingénieur d’application / marketing / produit en industrie du dispositif médical
- * Ingénieur en recherche et développement en entreprise du dispositif médical ou laboratoire de recherche
- * Ingénieur responsable d’études cliniques en entreprise du dispositif médical
- * Ingénieur biomédical hospitalier
Secteurs d'activité
- L’ingénieur ISIFC pourra intégrer de nombreux secteurs d’activité :
- - les industries (des start-ups aux multinationales) : distributeurs et fabricants de dispositifs/logiciels médicaux,
- - les établissements de soin publics ou privés (hôpitaux et cliniques) : utilisateurs des dispositifs/logiciels médicaux,
- - les Centres de recherche publics ou privés impliqués dans l’innovation biomédicale.
Offres d'emploi en cours via France Travail
Métiers visés (codes ROME)
Informations générales
- Code
- RNCP41215
- Type d'enregistrement
- Enregistrement de droit
- Date de décision
- 29/07/2025
- Date d'effet
- 01/09/2023
- Fin d'enregistrement
- 31/08/2028